Kardiologie und Metabolismus

In der RESIST-Studie werden die Effekte eines gezielten Krafttrainings während einer medikamentösen Therapie zur Gewichtsabnahme untersucht.

Bei der RESIST-Studie handelt es sich um eine wissenschaftliche Studie am TUM Klinikum, die untersucht, ob ein gezieltes Krafttraining dem Verlust von Muskelmasse entgegenwirken kann, der im Rahmen einer Therapie mit der sogenannten „Abnehm-Spritze“ auftreten kann.

Hintergrund

Eine Gewichtsabnahme führt in der Regel nicht nur zum Verlust von Fettmasse, sondern kann auch mit einem Verlust von Muskelmasse einhergehen. Der Verlust von Muskelmasse kann mit nachteiligen Auswirkungen auf die körperliche Leistungsfähigkeit und weitere gesundheitsrelevante Parameter verbunden sein. Dies ist insbesondere bei stärkerer oder schneller Gewichtsabnahme von klinischer Relevanz – wie sie beispielsweise im Rahmen einer medikamentösen Therapie zur Gewichtsreduktion auftreten kann.

Studiendesign

An der klinischen Prüfung können insgesamt 150 Frauen und Männer mit Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²) teilnehmen. Die Teilnehmenden werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Studiengruppen zugeteilt.

1. Gruppe A
   • Behandlung mit einem zur Gewichtsabnahme zugelassenen Medikament
   • Engmaschige medizinische Betreuung
   • Individuelle Empfehlungen zu Ernährung und körperlicher Aktivität
   • Strukturiertes, zeiteffizientes Krafttraining (3× pro Woche, jeweils ca. 15-20 Minuten)
     
     
2. Gruppe B
   • Behandlung mit einem zur Gewichtsabnahme zugelassenen Medikament
   • Engmaschige medizinische Betreuung
   • Individuelle Empfehlungen zu Ernährung und körperlicher Aktivität

Ablauf der Studie

Die Gesamtdauer der Studie beträgt ca. 28 Wochen und umfasst:

• Eingangsuntersuchungen zur Überprüfung der Teilnahmebedingungen und Erhebung des Ausgangszustandes (i.d.R. auf 3-4 Untersuchungstage innerhalb von 2-3 Wochen verteilt)
• Zufällige Zuteilung zu einer der beiden Studiengruppen
• 24-wöchige Behandlungsphase inkl. regelmäßiger Verlaufskontrollen nach jeweils 4 Wochen (u.a. zur Anpassung der Medikamentendosis)
• Abschlussuntersuchungen zur Erhebung der Therapieeffekte nach 24 Wochen (i.d.R. auf 3 Untersuchungstage innerhalb von 2 Wochen)

Medizinische Untersuchungen

Im Rahmen der Studie werden unter anderem folgende Untersuchungen durchgeführt:

• Körperliche Untersuchung
• Blutuntersuchungen
• Magnetresonanztomographie (MRT) zur Analyse der Körperzusammensetzung (z.B. Muskel- und Fettverteilung)
• Messung der Herzaktivität (Elektrokardiogramm, EKG)
• Ultraschalluntersuchung des Herzens
• Belastungsuntersuchung mit Messung von Atemparametern (Spiroergometrie) auf dem Fahrradergometer
• Kraft- und Funktionstests
• Erhebung der körperlichen Aktivität im Alltag

Wer kann teilnehmen?

An der Studie teilnehmen können Frauen und Männer zwischen 18 und 60 Jahren mit Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²), die keinen Diabetes mellitus (Typ I / II) und keine strukturelle Herzerkrankung haben und ihr Körpergewicht reduzieren möchten.

Wenn Sie Interesse an einer Studienteilnahme haben, füllen Sie bitte den Pre-Screening Fragebogen am Ende dieser Seite aus. Die detaillierten Teilnahmekriterien werden abschließend im Rahmen der ärztlichen Eingangsuntersuchungen geprüft.

Aktueller Stand der Studie

Die Studie wurde am 03.08.2026 von den zuständigen Behörden genehmigt und befindet sich aktuell in der Rekrutierungsphase.

Kooperationspartner

An der Studie sind unter anderem folgende Abteilungen des Klinikums der Technischen Universität München (TUM Klinikum) beteiligt:

Präventive Sportmedizin und Sportkardiologie der TUM Institut für Klinische Ernährungsmedizin der TUM Institut für Neuroradiologie der TUM Institut für diagnostische und interventionelle Radiologie der TUM

Finanzierung

Die Studie wird unterstützt durch das Münchner Unternehmen EGYM SE.

Kontakt

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+49 89 289 24429

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